NUEVOS DESCUBRIMIENTOS SOBRE LOS ANTÍGENOS
LA CADENA DE LECTURA MÁS IMPORTANTE EN LA BASE ÁGAPI BI 3 (SANGRE NULA)
DOI:
https://doi.org/10.16887/e8g8mf66Palabras clave:
antígenos, lecturas de códigos QR, vigilancia celular, codificación superiorResumen
Actualmente, los antígenos son conocidos como cuerpos extraños, invasores e incluso amenazas para nuestro organismo, que necesitan anticuerpos para ser eliminados. Por lo tanto, falta una mayor aclaración científica sobre las múltiples formas en que se articula nuestra Herencia Génica y la forma en que las moléculas en nuestro organismo interactúan, pudiendo transformarse en Herencias Génicas de cualquier tipo, formando etiquetas específicas y códigos QR que siguen y respetan un criterio celular impuesto por las Guaninas en las cuatro Herencias Génicas establecidas. Estas moléculas, especialmente los Antígenos, son hebras lectoras con capacidades extraordinarias; ejercen comandos, divisiones, ejecuciones, conexiones, encajes y transportes, crean nuevas moléculas y realizan cualquier evento adicional que el organismo necesite. Como ejemplo, tenemos la realización de una codificación superior, donde se mencionan varios nombres de estos eventos en la Biblia. Esta codificación llega a través de un trío específico de microtúbulos en la célula. Los Antígenos ejercen comandos sobre los linfocitos B, linfocitos T, anticuerpos, en los grupos de defensa del Sistema Inmunológico, realizan vigilancia celular y activan estos grupos en el Sistema Inmunológico. En Genética, son de extrema importancia, ejerciendo comandos sobre hebras de lectura rápida como ARN y Uracilo, y construyendo hebras específicas de codificación grande, extra. En la sangre, son ellos quienes forman la Sangre Ágapi Bi G, la famosa Sangre Dorada o Sangre Nula, exclusiva para las codificaciones extras y superiores. Ejercen comandos sobre tres sistemas: Inmunológico, Genético y Sanguíneo.
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Referencias
Agência Brasil. (2024, setembro 20). Pesquisadores britânicos descobrem novos grupos sanguíneos. Recuperado de https://agenciabrasil.ebc.com.br/saude/noticia/2024-09/pesquisadores-britanicos-descobrem-novo-sistema-de-grupo-sanguineo.
An, X., & Mohandas, N. (2008). Disorders of red cell membrane. British Journal of Haematology, 141(3), 367-375. Doi: https://doi.org/10.1111/j.1365-2141.2008.07091.x. DOI: https://doi.org/10.1111/j.1365-2141.2008.07091.x
Bonifácio, S. L., & Novaretti, M. C. (2009). Funções biológicas dos antígenos eritrocitários. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 31(2), 104-111. Doi: https://doi.org/10.1590/S1516-84842009005000015. DOI: https://doi.org/10.1590/S1516-84842009005000015
Bruce, L. J., Beckmann, R., Ribeiro, M. L., Peters, L. L., Chasis, J. A., Delaunay, J., Mohandas, N., Anstee, D. J., & Tanner, M. J. (2003). A band 3–based macrocomplex of integral and peripheral proteins in the RBC membrane. Blood, The Journal of the American Society of Hematology, 101(10), 4180-4188. Doi: https://doi.org/10.1182/blood-2002-09-2824. DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2002-09-2824
Bruce, L. J., Pan, R. J., Cope, D. L., Uchikawa, M., Gunn, R. B., Cherry, R. J., & Tanner, M. J. (2004). Altered structure and anion transport properties of band 3 (AE1, SLC4A1) in human red cells lacking glycophorin A. Journal of Biological Chemistry, 279(4), 2414-2420. Doi: https://doi.org/10.1074/jbc.M309826200. DOI: https://doi.org/10.1074/jbc.M309826200
CEJAM. (2023, setembro 04). Sangue dourado: saiba tudo sobre o tipo sanguíneo mais raro do mundo. Recuperado de https://cejam.org.br/noticias/sangue-dourado-saiba-tudo-sobre-o-tipo-sanguineo-mais-raro-do-mundo#.
Chu, H., & Low, P. S. (2006). Mapping of glycolytic enzyme-binding sites on human erythrocyte band 3. Biochemical Journal, 400(1), 143-151. Doi: https://doi.org/10.1042/BJ20060792. DOI: https://doi.org/10.1042/BJ20060792
Daniels, G. (2002). Human blood groups. (2a ed.). Cambridge: Cambridge University Press. DOI: https://doi.org/10.1002/9780470987018
Daniels, G. (2005). The molecular genetics of blood group polymorphism. Transplant immunology, 14(3-4), 143-153. Doi: https://doi.org/10.1016/j.trim.2005.03.003. DOI: https://doi.org/10.1016/j.trim.2005.03.003
Daniels, G., Flegel, W. A., Fletcher, A., Garratty, G., Levene, C., Lomas-Francis, C., J. Moulds, M., Moulds, J. J., Olsson, M. L., Overbeeke, M. A. M., Poole, J., Reid, M. E., Rouger, P., Van Der Schoot, C. E., Scott, M., Sistonen, P., Smart, E., Storry, J. R., Tani, … & Zelinski, T (2007). International Society of Blood Transfusion Committee on Terminology for Red Cell Surface Antigens: Cape Town report. Vox sanguinis, 92(3), 250-253. Doi: 10.1111/j.1423-0410.2006.00887.x. DOI: https://doi.org/10.1111/j.1423-0410.2007.00887.x
G1 Extra Notícias. (2023, outubro 03). Sangue dourado: homem com tipo sanguíneo raro salva vida de 2,4 milhões de bebês com transfusão; entenda. Recuperado de https://extra.globo.com/saude/noticia/2023/10/sangue-dourado-homem-com-tipo-sanguineo-raro-salva-vida-de-24-milhoes-de-bebes-com-transfusao-entenda.ghtml.
Laboratório Exame. (2020). Anticorpos e seu funcionamento no processo de imunização. Recuperado de https://laboratorioexame.com.br/saude/anticorpos.
Lögdberg, L., Reid, M. E., & Miller, J. L. (2002). Cloning and genetic characterization of blood group carrier molecules and antigens. Transfusion Medicine Reviews, 16(1), 1-10. Doi: 10.1053/tmrv.2000.29347 DOI: https://doi.org/10.1053/tmrv.2000.29347
Maternidade Rede D’Or. (2024). O que é eritroblastose fetal? Recuperado de https://www.rededorsaoluiz.com.br/maternidade/noticias/artigo/o-que-e-eritroblastose-fetal.
Nunomura, W., Takakuwa, Y., Parra, M., Conboy, J., & Mohandas, N. (2000). Regulation of protein 4.1 R, p55, and glycophorin C ternary complex in human erythrocyte membrane. Journal of Biological Chemistry, 275(32), 24540-24546. Doi: 10.1074/jbc.M002492200. DOI: https://doi.org/10.1074/jbc.M002492200
Schawalder, A., Reid, M. E., & Yazdanbakhsh, K. (2004). Recombinant glycophorins C and D as tools for studying Gerbich blood group antigens. Transfusion, 44(4), 567-574. Doi: https://doi.org/10.1111/j.1537-2995.2003.03297.x. DOI: https://doi.org/10.1111/j.1537-2995.2003.03297.x
Tanner, M. J. A., Martin, P. G., & High, S. (1988). The complete amino acid sequence of the human erythrocyte membrane anion-transport protein deduced from the cDNA sequence. Biochemical Journal, 256(3), 703-712. Doi: https://doi.org/10.1042/bj2560703 DOI: https://doi.org/10.1042/bj2560703
Tanner, M. J. (2002). Band 3 anion exchanger and its involvement in erythrocyte and kidney disorders. Current Opinion Hematology, 9(2), 133-139. Doi: 10.1097/00062752-200203000-00009 DOI: https://doi.org/10.1097/00062752-200203000-00009
TDSA Sistemas. (2022, setembro 23). Sangue dourado: saiba mais sobre o Rh Nulo. Recuperado de https://tdsa.com.br/blog/sangue-dourado-saiba-mais-sobre-o-rh-nulo/#.
Vince, J. W., Carlsson, U., & Reithmeier, R. A. (2000). Localization of the Cl-/HCO3-anion exchanger binding site to the amino-terminal region of carbonic anhydrase II. Biochemistry, 39(44), 13344-13349. Doi: 10.1021/bi0015111. DOI: https://doi.org/10.1021/bi0015111
Walter, A. W. (2022, novembro). Manual MSD. Doença hemolítica do recém-nascido. Recuperado de https://www.msdmanuals.com/pt/casa/problemas-de-sa%C3%BAde-infantil/problemas-sangu%C3%ADneos-no-rec%C3%A9m-nascido/doen%C3%A7a-hemol%C3%ADtica-do-rec%C3%A9m-nascido.
Yazdanbakhsh, K., Lomas-Francis, C., & Reid, M. E. (2000). Blood groups and diseases associated with inherited abnormalities of the red blood cell membrane. Transfusion medicine reviews, 14(4), 364-374. Doi: 10.1053/tmrv.2000.16232. DOI: https://doi.org/10.1053/tmrv.2000.16232
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