NEW DISCOVERIES ABOUT ANTIGENS
THE MOST IMPORTANT READING STRAND AT THE ÁGAPI BI 3 BASE (NULL BLOOD)
DOI:
https://doi.org/10.16887/e8g8mf66Keywords:
antigens, QR code readings, cellular surveillance, high-level encodingAbstract
Currently, antigens are known as foreign bodies, invaders, and even threats to our organism that require antibodies to eliminate them. There is, therefore, a need for greater scientific clarification about the multiple ways in which our genetic inheritance is articulated and how the molecules in our body interact, potentially transforming into various types of genetic inheritance that form specific labels and QR codes that follow and respect a cellular criterion imposed by Guanines in the four established genetic inheritances. These molecules, particularly antigens, are reading strands with extraordinary capabilities; they perform commands, cleavages, executions, connections, fittings, and transports, create new molecules, and carry out any additional events the organism needs. For example, we have the concept of a high-level encoding, where several names for these events are mentioned in the Bible. This encoding reaches the cell through a specific trio of microtubules. Antigens exert control over B lymphocytes, T lymphocytes, antibodies, and immune system defense groups, conducting cellular surveillance and activating these groups within the immune system. In genetics, they are of extreme importance, commanding rapid reading strands such as RNAs and Uracil, and constructing large, extra-specific encoding strands. In the blood, they are responsible for forming Agape Bi G Blood, the famous "Golden Blood" or "Null Blood," exclusive to higher-level and extra codifications. They control three systems: immune, genetics, and blood.
Downloads
References
Agência Brasil. (2024, setembro 20). Pesquisadores britânicos descobrem novos grupos sanguíneos. Recuperado de https://agenciabrasil.ebc.com.br/saude/noticia/2024-09/pesquisadores-britanicos-descobrem-novo-sistema-de-grupo-sanguineo.
An, X., & Mohandas, N. (2008). Disorders of red cell membrane. British Journal of Haematology, 141(3), 367-375. Doi: https://doi.org/10.1111/j.1365-2141.2008.07091.x. DOI: https://doi.org/10.1111/j.1365-2141.2008.07091.x
Bonifácio, S. L., & Novaretti, M. C. (2009). Funções biológicas dos antígenos eritrocitários. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 31(2), 104-111. Doi: https://doi.org/10.1590/S1516-84842009005000015. DOI: https://doi.org/10.1590/S1516-84842009005000015
Bruce, L. J., Beckmann, R., Ribeiro, M. L., Peters, L. L., Chasis, J. A., Delaunay, J., Mohandas, N., Anstee, D. J., & Tanner, M. J. (2003). A band 3–based macrocomplex of integral and peripheral proteins in the RBC membrane. Blood, The Journal of the American Society of Hematology, 101(10), 4180-4188. Doi: https://doi.org/10.1182/blood-2002-09-2824. DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2002-09-2824
Bruce, L. J., Pan, R. J., Cope, D. L., Uchikawa, M., Gunn, R. B., Cherry, R. J., & Tanner, M. J. (2004). Altered structure and anion transport properties of band 3 (AE1, SLC4A1) in human red cells lacking glycophorin A. Journal of Biological Chemistry, 279(4), 2414-2420. Doi: https://doi.org/10.1074/jbc.M309826200. DOI: https://doi.org/10.1074/jbc.M309826200
CEJAM. (2023, setembro 04). Sangue dourado: saiba tudo sobre o tipo sanguíneo mais raro do mundo. Recuperado de https://cejam.org.br/noticias/sangue-dourado-saiba-tudo-sobre-o-tipo-sanguineo-mais-raro-do-mundo#.
Chu, H., & Low, P. S. (2006). Mapping of glycolytic enzyme-binding sites on human erythrocyte band 3. Biochemical Journal, 400(1), 143-151. Doi: https://doi.org/10.1042/BJ20060792. DOI: https://doi.org/10.1042/BJ20060792
Daniels, G. (2002). Human blood groups. (2a ed.). Cambridge: Cambridge University Press. DOI: https://doi.org/10.1002/9780470987018
Daniels, G. (2005). The molecular genetics of blood group polymorphism. Transplant immunology, 14(3-4), 143-153. Doi: https://doi.org/10.1016/j.trim.2005.03.003. DOI: https://doi.org/10.1016/j.trim.2005.03.003
Daniels, G., Flegel, W. A., Fletcher, A., Garratty, G., Levene, C., Lomas-Francis, C., J. Moulds, M., Moulds, J. J., Olsson, M. L., Overbeeke, M. A. M., Poole, J., Reid, M. E., Rouger, P., Van Der Schoot, C. E., Scott, M., Sistonen, P., Smart, E., Storry, J. R., Tani, … & Zelinski, T (2007). International Society of Blood Transfusion Committee on Terminology for Red Cell Surface Antigens: Cape Town report. Vox sanguinis, 92(3), 250-253. Doi: 10.1111/j.1423-0410.2006.00887.x. DOI: https://doi.org/10.1111/j.1423-0410.2007.00887.x
G1 Extra Notícias. (2023, outubro 03). Sangue dourado: homem com tipo sanguíneo raro salva vida de 2,4 milhões de bebês com transfusão; entenda. Recuperado de https://extra.globo.com/saude/noticia/2023/10/sangue-dourado-homem-com-tipo-sanguineo-raro-salva-vida-de-24-milhoes-de-bebes-com-transfusao-entenda.ghtml.
Laboratório Exame. (2020). Anticorpos e seu funcionamento no processo de imunização. Recuperado de https://laboratorioexame.com.br/saude/anticorpos.
Lögdberg, L., Reid, M. E., & Miller, J. L. (2002). Cloning and genetic characterization of blood group carrier molecules and antigens. Transfusion Medicine Reviews, 16(1), 1-10. Doi: 10.1053/tmrv.2000.29347 DOI: https://doi.org/10.1053/tmrv.2000.29347
Maternidade Rede D’Or. (2024). O que é eritroblastose fetal? Recuperado de https://www.rededorsaoluiz.com.br/maternidade/noticias/artigo/o-que-e-eritroblastose-fetal.
Nunomura, W., Takakuwa, Y., Parra, M., Conboy, J., & Mohandas, N. (2000). Regulation of protein 4.1 R, p55, and glycophorin C ternary complex in human erythrocyte membrane. Journal of Biological Chemistry, 275(32), 24540-24546. Doi: 10.1074/jbc.M002492200. DOI: https://doi.org/10.1074/jbc.M002492200
Schawalder, A., Reid, M. E., & Yazdanbakhsh, K. (2004). Recombinant glycophorins C and D as tools for studying Gerbich blood group antigens. Transfusion, 44(4), 567-574. Doi: https://doi.org/10.1111/j.1537-2995.2003.03297.x. DOI: https://doi.org/10.1111/j.1537-2995.2003.03297.x
Tanner, M. J. A., Martin, P. G., & High, S. (1988). The complete amino acid sequence of the human erythrocyte membrane anion-transport protein deduced from the cDNA sequence. Biochemical Journal, 256(3), 703-712. Doi: https://doi.org/10.1042/bj2560703 DOI: https://doi.org/10.1042/bj2560703
Tanner, M. J. (2002). Band 3 anion exchanger and its involvement in erythrocyte and kidney disorders. Current Opinion Hematology, 9(2), 133-139. Doi: 10.1097/00062752-200203000-00009 DOI: https://doi.org/10.1097/00062752-200203000-00009
TDSA Sistemas. (2022, setembro 23). Sangue dourado: saiba mais sobre o Rh Nulo. Recuperado de https://tdsa.com.br/blog/sangue-dourado-saiba-mais-sobre-o-rh-nulo/#.
Vince, J. W., Carlsson, U., & Reithmeier, R. A. (2000). Localization of the Cl-/HCO3-anion exchanger binding site to the amino-terminal region of carbonic anhydrase II. Biochemistry, 39(44), 13344-13349. Doi: 10.1021/bi0015111. DOI: https://doi.org/10.1021/bi0015111
Walter, A. W. (2022, novembro). Manual MSD. Doença hemolítica do recém-nascido. Recuperado de https://www.msdmanuals.com/pt/casa/problemas-de-sa%C3%BAde-infantil/problemas-sangu%C3%ADneos-no-rec%C3%A9m-nascido/doen%C3%A7a-hemol%C3%ADtica-do-rec%C3%A9m-nascido.
Yazdanbakhsh, K., Lomas-Francis, C., & Reid, M. E. (2000). Blood groups and diseases associated with inherited abnormalities of the red blood cell membrane. Transfusion medicine reviews, 14(4), 364-374. Doi: 10.1053/tmrv.2000.16232. DOI: https://doi.org/10.1053/tmrv.2000.16232
Downloads
Published
Issue
Section
License
Autores que publicam nesta revista concordam com os seguintes termos:- Autores mantém os direitos autorais e concedem à revista o direito de primeira publicação, com o trabalho simultaneamente licenciado sob a Licença Creative Commons Attribution que permite o compartilhamento do trabalho com reconhecimento da autoria e publicação inicial nesta revista.
- Autores têm autorização para assumir contratos adicionais separadamente, para distribuição não-exclusiva da versão do trabalho publicada nesta revista (ex.: publicar em repositório institucional ou como capítulo de livro), com reconhecimento de autoria e publicação inicial nesta revista.
- Autores têm permissão e são estimulados a publicar e distribuir seu trabalho online (ex.: em repositórios institucionais ou na sua página pessoal) a qualquer ponto antes ou durante o processo editorial, já que isso pode gerar alterações produtivas, bem como aumentar o impacto e a citação do trabalho publicado (Veja O Efeito do Acesso Livre).